Características

Cada ml de DORZOLOL® SOLUCIÓN oftálmica contiene clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida y maleato de timolol equivalente a timolol 5 mg, excipientes c.s.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa, bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado, insuficiencia cardiaca no controlada, shock cardiogénico. No se

Precauciones

Cuando se esté sustituyendo otro u otros agentes antiglaucomatosos, estos deben dosificarse adecuadamente durante el día e iniciar DORZOLOL® al día siguiente. Se debe tener un mínimo de 10 minutos entre la aplicación de DORZOLOL® y los otros productos oftálmicos utilizados. La relación riesgo/beneficio debe evaluarse en presencia de enfisema o disfunción pulmonar, diabetes mellitus, glaucoma de ángulo cerrado, hipertiroidismo y miastenia gravis. Se han presentado muertes por broncoespasmo en pacientes con historia de asma y más raramente asociadas a insuficiencia cardiaca, al igual que otras reacciones cardiorespiratorias.

Icono detalle

Información de producto

Reg. San. No. INVIMA

INVIMA 2008 M-0008331

Principio activo

Dorzolamida, Timolol

Indicaciones / Uso

Tratamiento tópico de la presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto, glaucoma pseudo exfoliativo u otros glaucomas secundarios de ángulo abierto cuando la terapia concomitantemente es apropiada.

Clasificación

Solución oftálmica estéril

Indicaciones

Tratamiento de la presión intraocular elevada

Vía de Administración

Tópica

Dosis

Aplicar 1 gota en el ojo o en los ojos afectados, 2 veces al día (cada 12 horas), o según indicación médica. Cuando se esté sustituyendo otro u otros agentes antiglaucomatosos, estos deben dosificarse adecuadamente durante el día e iniciar DORZOLOL® al dí

Unidad de Venta

Fco. x 5 ml

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